Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 75 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 75 mg

Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 150 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Venlafaxin Actavis Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin actavis hart forðahylki 75 mg

actavis group ptc ehf. - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 225 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 225 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 225 mg

Efexor Depot Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

efexor depot hart forðahylki 150 mg

upjohn eesv - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Efexor Depot Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

efexor depot hart forðahylki 75 mg

upjohn eesv - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Akynzeo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Mysimba Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - búprópíón stutt og long-term, naltrexón stutt og long-term - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - mysimba er ætlað, sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu, fyrir stjórnun þyngd í fullorðinn sjúklingar (stærri 18 ára) með fyrstu líkami massi (Ætti) af stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist einn eða fleiri þyngd-tengjast co sjúkdóma (e. , tegund sykursýki 2, dyslipidaemia, eða háþrýstingur)meðferð með mysimba ætti að hætta eftir 16 vikur ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Ongentys Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu. ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.