Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 3m health care ltd
3m health care limited - rivastigmin - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, , anticholinesterases - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mycofenolsýra accord (mycofenolsýra accord healthcare) magasýruþolin tafla 180 mg
accord healthcare b.v. - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mycofenolsýra accord (mycofenolsýra accord healthcare) magasýruþolin tafla 360 mg
accord healthcare b.v. - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 360 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
cholib
viatris healthcare limited - fenófíbrat, simvastatin - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - cholib er fram eins og venjulega meðferð til að fæði og æfing í mikilli hættu hjarta fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia til að draga úr kalíum og auka gegn c stigum þegar gegn c stigum eru nægilega stjórnað með sama skammt af sér simvastatin.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
cabazitaxel accord
accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - stækkun Æxli, gelding-Þola - Æxlishemjandi lyf - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Æxlishemjandi lyf - rituzena er ætlað í fullorðnir fyrir eftirfarandi vísbendingar:ekki hodgkins (fÓtbolta)rituzena er ætlað fyrir meðferð áður ómeðhöndlað sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli ásamt lyfjameðferð. rituzena sér er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli sem eru í lyfjameðferð þola eða ert í öðrum eða síðari bakslag eftir lyfjameðferð. rituzena er ætlað fyrir sjúklinga með cd20 jákvæð dreifð stór b klefi ekki hodgkins ásamt hÖggva (cýklófosfamíði, doxórúbicíns, víncristín, prednisólóni) lyfjameðferð. langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)rituzena ásamt lyfjameðferð er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað og fallið/svarar cll. aðeins takmörkuð gögn eru í boði á virkni og öryggi fyrir sjúklinga áður meðhöndluð með sjúklingum sem mótefni þar á meðal rituzenaor sjúklingar svarar til fyrri rituzena plús lyfjameðferð. granulomatosis með polyangiitis og smásjá polyangiitisrituzena, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað til að framkalla fyrirgefningar í fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk granulomatosis með polyangiitis (wegener er) (innkaup) og smásjá polyangiitis (mpa).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
myfortic magasýruþolin tafla 180 mg
novartis healthcare a/s - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
myfortic magasýruþolin tafla 360 mg
novartis healthcare a/s - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 360 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml
ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml
ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml