Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
hemangiol
pierre fabre medicament - própranólól hýdróklóríð - hemangioma - betablokkar - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
pranolol tafla 40 mg
actavis group ptc ehf. - propranololum hýdróklóríð - tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
pranolol tafla 80 mg
actavis group ptc ehf. - propranololum hýdróklóríð - tafla - 80 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dutasteride/tamsulosin teva (dutasteride/tamsulosinehydrochloride teva) hart hylki 0,5 mg/0,4 mg
teva b.v.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5 mg/0,4 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
namuscla
lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic kvilla - hjarta meðferð - namuscla er ætlað fyrir einkennum meðferð vöðvaherping í fullorðinn sjúklinga með ekki-dystrophic myotonic kvilla.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
donepezil actavis filmuhúðuð tafla 10 mg
actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
donepezil actavis filmuhúðuð tafla 5 mg
actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ceplene
laboratoires delbert - histamín díhýdróklóríð - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Ónæmisörvandi, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). verkun ceplene hefur ekki verið sýnt að fullu hjá sjúklingum eldri en 60 ára.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg
williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rizatriptan sumar pharma (rizatriptan ratiopharm) munndreifitafla 10 mg
alvogen ehf. - rizatriptanum benzóat - munndreifitafla - 10 mg