Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic sýru - berklar - antimycobacterials - granupas er ætlað til að nota sem hluti af viðeigandi samsetning meðferð fyrir margar-lyfið þola berkla í fullorðna og börn sjúklingar frá 28 daga af aldri og eldri þegar áhrifarík meðferð ekki annars að vera samið fyrir ástæður mótstöðu eða þoli (sjá kafla 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Parapró Filmuhúðuð tafla 200/500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parapró filmuhúðuð tafla 200/500 mg

acare ehf. - paracetamolum inn; ibuprofenum inn - filmuhúðuð tafla - 200/500 mg

Amiloride/HCT Alvogen (Diuramin) Tafla 5/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amiloride/hct alvogen (diuramin) tafla 5/50 mg

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 5/50 mg

Amiloride/HCT Alvogen (Diuramin mite) Tafla 2,5/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amiloride/hct alvogen (diuramin mite) tafla 2,5/25 mg

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 2,5/25 mg

Parkódín Filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/10 mg

Parkódín forte Filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín forte filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/30 mg