Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seroxat filmuhúðuð tafla 20 mg
glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seroxat filmuhúðuð tafla 10 mg
glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
paxetin filmuhúðuð tafla 20 mg
teva b.v.* - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dutasteride/tamsulosin teva (dutasteride/tamsulosinehydrochloride teva) hart hylki 0,5 mg/0,4 mg
teva b.v.* - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5 mg/0,4 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
fintepla
ucb pharma s.a. - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
tamsulosin medical (tamsulijn) hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg
medical ehf. - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg
williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oxycodone alvogen (oxycodone ratiopharm) forðatafla 80 mg
alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 80 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oxycodone alvogen (oxycodone ratiopharm) forðatafla 20 mg
alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg