Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole sandoz
sandoz gmbh - aripíprazól - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazol sandoz er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
morphasol vet stungulyf, lausn 4 mg/ml
animedica gmbh* - butorphanolum tartrat - stungulyf, lausn - 4 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
torphadine vet. stungulyf, lausn 10 mg/ml
le vet beheer b.v. - butorphanolum tartrat - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
torphasol vet (morphasol) stungulyf, lausn 10 mg/ml
animedica gmbh* - butorphanolum tartrat - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alvegesic vet. stungulyf, lausn 10 mg/ml
v.m.d. n.v. - butorphanolum tartrat - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dropizol (dropium) dropar til inntöku, lausn 10 mg/ml
pharmanovia a/s - opium - dropar til inntöku, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dexól saft 3 mg/ml
laboratoria qualiphar - dextromethorphanum hýdróbrómíð mónóhýdrat - saft - 3 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloxón stutt og long-term tvíhýdrat - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Öll önnur lækningavörur - nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oxynorm dispersa (oxynorm) munndreifitafla 20 mg
mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - munndreifitafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oxynorm dispersa (oxynorm) munndreifitafla 5 mg
mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - munndreifitafla - 5 mg