Halocur Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - halofuginone - krabbamein - kálfar, nýfætt - Í nýfætt calvesprevention af niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum í bæjum með sögu cryptosporidiosis. gjöf ætti að byrja á fyrstu 24 til 48 klst. lækkun niðurgangur vegna greind cryptosporidium parvum. gjöf ætti að hefjast innan 24 klukkustunda eftir að niðurgangur hefst. Í báðum tilvikum, lækkun oocyst skilst hefur verið sýnt.

Coxevac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - óvirkt coxiella burnetii bóluefni, stofn nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Lydisilka Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lydisilka

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - hormón kynlíf og stillum kynfæri - getnaðarvörn til inntöku. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Cinryze Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1-hemill (mönnum) - ofsabjúgur, arfgengur - c1-hemil, plasma unnum, lyf er notað í arfgenga klukkustunda fyrir alls - meðferð og fyrirbyggjandi meðferð gegn ofsabjúg á fullorðnum, unglingum og börnum (2 ára og eldri) með arfgenga ofsabjúg (hae). venja að fyrirbyggja klukkustunda fyrir alls árásir í fullorðnir, unglingum og börn (6 ára og eldri) með alvarlega og endurtekin árásir arfgenga klukkustunda fyrir alls (hae), sem eru að þola eða nægilega varin með inntöku fyrirbyggja meðferðir, eða sjúklingum sem eru ekki nægilega tókst með endurteknum bráð meðferð.

Abstral Tungurótartafla 800 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 800 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg

Abstral Tungurótartafla 600 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 600 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg