Beromun Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkmein - Ónæmisörvandi, - beromun er ætlað í fullorðnir sem viðbót í aðgerð fyrir brottnám æxli svo eins og að koma í veg eða tefja aflimunar, eða í líknandi ástandi, til irresectable mjúk-vefjum sarkmein af útlimum, notuð í ásamt melfalan gegnum vægt hyperthermic einangrað-útlim gegnflæði (ilp).

Finquel vet. Duft fyrir baðlausn 1000 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

finquel vet. duft fyrir baðlausn 1000 mg/g

intervet international b.v.* - tricaine mesylate - duft fyrir baðlausn - 1000 mg/g

Mepact Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtíð - osteosarcoma - Ónæmisörvandi, - mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.

Virbagen Omega Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - raðbrigða omega interferón af kattgengu uppruna - Ónæmisörvandi, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hjá köttum sem sýkt voru af fiv var dauðsföll lágt (5%) og hafði ekki áhrif á meðferðina.

Metadon Abcur (Metadon Novum Abcur) Tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 40 mg

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Alpha Ject 3000 Stungulyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject 3000 stungulyf, fleyti

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subs. salmonicida al 2017; vibrio anguillarum serotype o1 al 112; vibrio anguillarum serotype 02 al 104 - stungulyf, fleyti

ALPHA JECT 5-3 Stungulyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject 5-3 stungulyf, fleyti

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subsp. salmonicida; vibrio salmonicida; listonella anguillarum serotype o1; listonella anguillarum serotype o2a; moritella viscosa - stungulyf, fleyti

Alpha Ject micro 5 Stungulyf, fleyti ein. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alpha ject micro 5 stungulyf, fleyti ein.

pharmaq as* - aeromonas salmonicida subs. salmonicida al 2017; vibrio anguillarum serotype o1 al 112; vibrio anguillarum serotype 02 al 104; moritella viscosa; vibrio salmonicida - stungulyf, fleyti - ein.

Dexametason Abcur Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexametason abcur tafla 1 mg

abcur ab - dexamethasonum fosfat - tafla - 1 mg

Dexametason Abcur Tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexametason abcur tafla 4 mg

abcur ab - dexamethasonum fosfat - tafla - 4 mg