Heparin LEO (Heparin Leo) Stungulyf, lausn 5000 a.e./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

heparin leo (heparin leo) stungulyf, lausn 5000 a.e./ml

leo pharma a/s* - heparinum natricum inn - stungulyf, lausn - 5000 a.e./ml

Heparin LEO (Heparin Leo) Stungulyf, lausn 100 a.e./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

heparin leo (heparin leo) stungulyf, lausn 100 a.e./ml

leo pharma a/s* - heparinum natricum inn - stungulyf, lausn - 100 a.e./ml

Protaminsulphat LEO Pharma Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

protaminsulphat leo pharma stungulyf, lausn 10 mg/ml

leo pharma a/s* - protamini sulfas inn - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Entecavir Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entecavir einhýdrat - lifrarbólga b - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. alvarleg lifrarsjúkdóm. fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með hbeag jákvæð og hbeag neikvæð hbv sýkingu. með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu b sem eru með lamivúdín. entecavir mylan er einnig ætlað til meðferð langvarandi hbv sýkingu í núkleósíð barnaleg börn sjúklingar frá 2 til.

Daivobet Hlaup 50 míkróg/g /0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

daivobet hlaup 50 míkróg/g /0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - hlaup - 50 míkróg/g /0,5 mg/g

Fucidin-Hydrocortison Krem 20 + 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fucidin-hydrocortison krem 20 + 10 mg

leo pharma a/s* - acidum fusidicum inn; hydrocortisonum acetat - krem - 20 + 10 mg

Fucidin Smyrsli 20 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fucidin smyrsli 20 mg/g

leo pharma a/s* - natrii fusidas nfn - smyrsli - 20 mg/g

Fucidin Krem 20 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fucidin krem 20 mg/g

leo pharma a/s* - acidum fusidicum inn - krem - 20 mg/g

Daivobet Smyrsli 50 míkrog/g og 0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

daivobet smyrsli 50 míkrog/g og 0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - smyrsli - 50 míkrog/g og 0,5 mg/g

Fuzeon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtíð - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - fuzeon er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt sjúklingar sem hafa fengið meðferð með og ekki á meðferð inniheldur að minnsta kosti einn lyf frá hvorri á eftir antiretroviral flokkum: próteasahemlar, ekki núkleósíð snúa-transcriptase hemlar og núkleósíð snúa-transcriptase hemla, eða sem hafa óþol fyrri antiretroviral meðferð. Í ákveða á ný meðferð fyrir sjúklinga sem hefur ekki tekist að antiretroviral meðferð, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. Þar sem í boði, viðnám prófa má viðeigandi.