Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 25 míkróg/klst.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 100 míkróg/klst.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 12 míkróg/klst.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 50 míkróg/klst.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - raðbrigða raðbrigða svínavírus (cpcv) 1-2, óvirkt - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín (smágrísir) - virk bólusetningar svín yfir aldri þrjár vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefja, og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sýkingu, eins og til að draga úr klínískum merki - þar á meðal tap daglega þyngdaraukningu, og dauðsföll í tengslum við eftir að venja multisystemic að sóa heilkenni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - toltrazuril, járn (iii) jón - toltrazuril, sturtu - svín (smágrísir) - fyrir aðra fyrirbyggja járn skort blóðleysi og koma í veg fyrir klínískum merki um hníslasótt (niðurgangur) eins og lækkun í oocyst skilst, í grísi í bæjum með staðfest sögu hníslasótt af völdum cystoisospora am.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, sturtu - svín (smágrísir) - fyrir samhliða fyrirbyggja klínískum merki um hníslasótt (eins og niðurgangur) í nýbura grísi á býli með staðfest sögu hníslasótt af völdum cystoisospora am, og koma í veg fyrir járn skort blóðleysi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - meloxicam - stoðkerfi - dogs; cats; guinea pigs - hundar:lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. kettir:lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. lina sársaukann og bólgu í langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. naggrísum:lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka tengslum með mjúkum vefjum aðgerð eins og karl gelding.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - óvirkt svín circovirus tegund 2 (pcv2) - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín (gilts og sows) - sáir og giltspassive bólusetningar af grísi gegnum broddur, eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur, til að draga úr sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sýkingu og sem aðstoð til að draga úr pcv2-tengd dauðlega. pigletsactive bólusetningar af grísi til að draga úr saur skilst pcv2 og veira hlaða í blóð, og sem aðstoð til að draga úr pcv2-tengd klínískum merki, þar á meðal að sóa, þyngd tap og dauðlegur, eins og til að draga úr veira hlaða og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sýkingu.