Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 4 mg
bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 8 mg
bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron stada filmuhúðuð tafla 8 mg
stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron stada filmuhúðuð tafla 4 mg
stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron fresenius kabi stungulyf, lausn 2 mg/ml
fresenius kabi ab - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cinveron stungulyf, lausn 2 mg/ml
williams & halls ehf - ondansetronum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zofran filmuhúðuð tafla 4 mg
sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zofran filmuhúðuð tafla 8 mg
sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zofran mixtúra, lausn 0,8 mg/ml
sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonósetrón hýdróklóríð - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - aloxi er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð,koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. aloxi er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.