Orfiril Magasýruþolin tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 150 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 150 mg

Orfiril Magasýruþolin tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 600 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 600 mg

Orfiril Mixtúra, lausn 60 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril mixtúra, lausn 60 mg/ml

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - mixtúra, lausn - 60 mg/ml

Aripiprazole Sandoz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole sandoz

sandoz gmbh - aripíprazól - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazol sandoz er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Metronidazol Normon Innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metronidazol normon innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

laboratorios normon, s.a. - metronidazolum inn - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Exalief Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepín asetat - flogaveiki - antiepileptics, - exalief er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá fullorðnum með flogaveiki með eða án aukakvilla.

Trobalt Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabín - flogaveiki - antiepileptics, - trobalt er fram eins og venjulega meðferð lyf sem þola að hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í sjúklinga á aldrinum 18 ára eða eldra með flogaveiki, þar sem aðrir viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.