Gentamicin B. Braun Innrennslislyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Gentamicin B. Braun Innrennslislyf, lausn 3 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 3 mg/ml

b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 3 mg/ml

Easotic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, krefur og antiinfectives í samsetning - hundar - meðferð bráð bólgu í ytra, og bráð versnað endurtekin bólgu í ytra tengslum við bakteríum næm gentamísín og sveppi næm miconazol, einkum malassezia pachydermatis.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir álag: a/víetnam/1203/2004 (h5n1) álag - inflúensu, manna - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið í börn og unglingar frá 12 mánuði til að minna en 18 ára aldri. faraldur inflúensu h5n1 astrazeneca ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Genta-Equine Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genta-equine stungulyf, lausn 100 mg/ml

franklin pharmaceuticals ltd. - gentamicinum súlfat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Imvanex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - breytt bóluefni ankara - bavarian nordic (mva-bn) veira - smallpox vaccine; monkeypox virus - Önnur veiru bóluefni, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 og 5. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Mvabea Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - blæðandi hiti, ebóla - bóluefni - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Influvactetra (Influvac Tetra) Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

influvactetra (influvac tetra) stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt

viatris aps - b/phuket/3073/2013-líkur stofn (b/phuket/3073/2013, villigerð); a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - líkur stofn (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/darwin/9/2021 (h3n2)- líkur stofn (a/darwin/9/2021, san-010); b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu - 15/15/15/15 míkróg/skammt

Maci Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - autologous cultured chondrocytes - brot, brjósk - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - viðgerðir á brjóskum á brjósti á einkennum.

Alofisel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - endaþarm notast - Ónæmisbælandi lyf - alofisel er ætlað fyrir meðferð flókið endaþarminum fistulas í fullorðinn sjúklinga með ekki-virk/dálítið virk luminal crohn-sjúkdóm, þegar fistulas hafa sýnt ófullnægjandi svar að minnsta kosti einn hefðbundnum eða líffræðileg meðferð. alofisel ætti að nota eftir ástand notast.