Diprospan Stungulyf, dreifa 5+2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diprospan stungulyf, dreifa 5+2 mg/ml

n.v. organon* - betamethasonum dínatríumfosfat; betamethasonum díprópíónat - stungulyf, dreifa - 5+2 mg/ml

Fasturtec Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburíkasa - blóðsykurshækkun - Öll önnur lækningavörur - meðferð og fyrirbyggja bráð hyperuricaemia, til að koma í veg skyndilega nýrnabilun, í fullorðnir, börn og unglingar (aldrinum 0 til 17 ára) með blóðfræðileg illkynja með hár æxli byrði og í hættu á hraðri æxli lysis eða rýrnun á upphaf lyfjameðferð.

Otrivin Junior ukonserveret (Otrivin ukonserveret) Nefúði, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin junior ukonserveret (otrivin ukonserveret) nefúði, lausn 0,5 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml

Otrivin Menthol ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin menthol ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Otrivin ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - yfirborðs mótefna gegn inflúensuveiru (haemagglutinin og neuraminidasa) á stofn a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirgerð inflúensu a veiru. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Artesunate Amivas Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malaría - krabbamein - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun malaríulyf lyfjum.

VidPrevtyn Beta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - bóluefni - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 og 5. 1 in product information document). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Syntocinon (Syntocinon 40 a.e./ml) Nefúði, lausn 6,7 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

syntocinon (syntocinon 40 a.e./ml) nefúði, lausn 6,7 míkróg/skammt

alfasigma s.p.a. - oxytocinum inn - nefúði, lausn - 6,7 míkróg/skammt

Nicorette Nefúði, lausn 0,5 mg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette nefúði, lausn 0,5 mg/skammt

mcneil denmark aps - nicotinum inn - nefúði, lausn - 0,5 mg/skammt