Aripiprazole Medical Valley Tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aripiprazole medical valley tafla 15 mg

medical valley invest ab - aripiprazolum inn - tafla - 15 mg

Aripiprazole Medical Valley Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aripiprazole medical valley tafla 10 mg

medical valley invest ab - aripiprazolum inn - tafla - 10 mg

Aripiprazole Medical Valley Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aripiprazole medical valley tafla 5 mg

medical valley invest ab - aripiprazolum inn - tafla - 5 mg

Xeomin Stungulyfsstofn, lausn 100 ein. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xeomin stungulyfsstofn, lausn 100 ein.

merz pharmaceuticals gmbh - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 100 ein.

Genta-Equine Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genta-equine stungulyf, lausn 100 mg/ml

franklin pharmaceuticals ltd. - gentamicinum súlfat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

PritorPlus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. pritorplus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. pritorplus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á pritorplus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Pulmozyme Lausn í eimgjafa 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pulmozyme lausn í eimgjafa 1 mg/ml

roche pharmaceuticals a/s - dornase alfa inn - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml

Ibandronic acid WH Stungulyf, lausn 3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibandronic acid wh stungulyf, lausn 3 mg

williams & halls ehf - acidum ibandronicum mónónatríum - stungulyf, lausn - 3 mg

Aloxi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonósetrón hýdróklóríð - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - aloxi er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð,koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. aloxi er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Biorphen Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

biorphen stungulyf, lausn 10 mg/ml

sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml