Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipinum besýlat - tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipinum besýlat - tafla - 5 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - tópótecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Æxlishemjandi lyf - hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni.. tópótecan er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein eggjastokkum eftir bilun í fyrsta lína eða næstu meðferð. hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni..

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - dicloxacillinum natríum - hart hylki - 250 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - dicloxacillinum natríum - hart hylki - 500 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg