Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lidbree leghlaup 42 mg/ml
gedeon richter plc.* - lidocainum inn - leghlaup - 42 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
malarone filmuhúðuð tafla 250/100 mg
glaxosmithkline pharma a/s - atovaquonum inn; proguanilum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250/100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
methotrexat ebewe innrennslisþykkni, lausn 100 mg/ml
ebewe pharma ges.m.b.h.nfg. kg - methotrexatum inn - innrennslisþykkni, lausn - 100 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nicorette quickmist munnholsúði, lausn 1 mg/skammt
mcneil denmark aps - nicotinum - munnholsúði, lausn - 1 mg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nicorette quickmist cool berry munnholsúði, lausn 1 mg/skammt
mcneil denmark aps - nicotinum - munnholsúði, lausn - 1 mg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
saizen (saizen lq) stungulyf, lausn í rörlykju 5,83 mg/ml
merck ab - somatropinum inn - stungulyf, lausn í rörlykju - 5,83 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
saizen (saizen lq) stungulyf, lausn í rörlykju 8 mg/ml
merck ab - somatropinum inn - stungulyf, lausn í rörlykju - 8 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zovirax krem 50 mg/g
haleon denmark aps - aciclovirum inn - krem - 50 mg/g
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). refacto af er viðeigandi að nota í fullorðna og börn á öllum aldri, þar á meðal börn. refacto af inniheldur ekki von-willebrand þáttur, og þess vegna er ekki ætlað í von-willebrand er sjúkdómur.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með ský á bjúg eftir annað hvort útibú sjónhimnu-æð stíflu (brvo) eða central sjónhimnu-æð stíflu (crvo). ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með bólgu á aftari hluti af auga kynna eins og noninfectious æðahjúpsbólgu. ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (dme) sem eru gerviaugastein eða hverjir eru talin nægilega móttækilegur til, eða við hæfi fyrir utan barksterameðferð.