Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alizin vet. stungulyf, lausn 30 mg/ml
virbac s.a.* - aglepristonum inn - stungulyf, lausn - 30 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
aromasin húðuð tafla 25 mg
pfizer aps - exemestanum inn - húðuð tafla - 25 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
depo-medrol stungulyf, dreifa 40 mg/ml
pfizer aps - methylprednisolonum acetat - stungulyf, dreifa - 40 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
diprospan stungulyf, dreifa 5+2 mg/ml
n.v. organon* - betamethasonum dínatríumfosfat; betamethasonum díprópíónat - stungulyf, dreifa - 5+2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
lederspan stungulyf, dreifa 20 mg/ml
viatris aps - triamcinolonum hexacetóníð - stungulyf, dreifa - 20 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
opnol augndropar, lausn 1 mg/ml
karo pharma ab* - dexamethasonum fosfat - augndropar, lausn - 1 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
eurartesim
alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaría - krabbamein - eurartesim er ætlað til meðhöndlunar á ósamþykktum malaríumplasma í fósturvísi hjá fullorðnum, börnum og ungbörnum 6 mánaða og eldri og vega 5 kg eða meira. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun malaríulyf lyfjum.