Diltiazem HCl Alvogen (Dilmin) Forðatafla 120 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diltiazem hcl alvogen (dilmin) forðatafla 120 mg

alvogen ehf. - diltiazemum hýdróklóríð - forðatafla - 120 mg

Hydrokortison Orion (Hydrocortisone Orion) Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hydrokortison orion (hydrocortisone orion) tafla 10 mg

orion corporation - hydrocortisonum inn - tafla - 10 mg

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 250 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 500 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Clarithromycin Alvogen (Clarithromycin ratiopharm) Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin alvogen (clarithromycin ratiopharm) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Repso Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Xtandi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamíð - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Tezspire Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tezspire

astrazeneca ab - tezepelumab - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Azithromycin STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - azithromycinum mónóhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Methotrexat Ebewe Innrennslisþykkni, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methotrexat ebewe innrennslisþykkni, lausn 100 mg/ml

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg. kg - methotrexatum inn - innrennslisþykkni, lausn - 100 mg/ml