Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 150 mg
glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 300 mg
glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zyban forðatafla 150 mg
glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
visipaque stungulyf, lausn 270 mg j/ml
ge healthcare as - iodixanolum inn - stungulyf, lausn - 270 mg j/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
visipaque stungulyf, lausn 320 mg j/ml
ge healthcare as - iodixanolum inn - stungulyf, lausn - 320 mg j/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
metalyse
boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplasa - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - metalyse er ætlað til segarekandi meðferðar á grun um hjartadrepi með viðvarandi st hækkun eða nýlegri vinstri bólgu útibú innan sex klukkustunda eftir að einkenni bráða hjartadreps hafa komið fram.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
tisseel lausnir fyrir vefjalím
baxter medical ab - human fibrinogen; human factor xiii; bovine aprotinin; human thrombin; calcii chloridum; thrombin; protein - lausnir fyrir vefjalím
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
exalief
bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepín asetat - flogaveiki - antiepileptics, - exalief er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá fullorðnum með flogaveiki með eða án aukakvilla.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
rasitrio
novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
dengvaxia
sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - fjölmörgum - bóluefni - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. notkun dengvaxia ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.