Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 8 mg
bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
protaminsulphat leo pharma stungulyf, lausn 10 mg/ml
leo pharma a/s* - protamini sulfas inn - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
hydroxocobalamin g.l. pharma (hydroxocobalamin pharmexon 1 mg/ml stungulyf, lausn) stungulyf, lausn 1 mg/ml
g.l. pharma gmbh - hydroxocobalaminum acetat - stungulyf, lausn - 1 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)
bayer ag - telmisartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu hjarta sjúkdómur, heilablóðfall, eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund-2 sykursýki með skjalfest miða-líffæri.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivúdín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lamivúdín teva pharma b. er ætlað sem hluti af samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar á hiv-smituðum fullorðnum og börnum með hiv.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ribavirin teva pharma b.v.
teva b.v. - sjúklingum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin mylan pharma
mylan s.a.s. - pregabalín - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin mylan pharma er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin mylan pharma er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)
ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
uniferon stungulyf, lausn 200 mg/ml
pharmacosmos a/s* - ferri hydroxidum dextran komplex - stungulyf, lausn - 200 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
nevanac
novartis europharm limited - nepafenak - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - augnlækningar - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.