Zypadhera

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-07-2013

Virkt innihaldsefni:

olanzapín pamoát

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

psycholeptika

Lækningarsvæði:

schizofrénie

Ábendingar:

Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou dostatočne stabilizovaná počas akútnej liečby perorálnym olanzapínom.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2008-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZYPADHERA 210 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 300 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ZYPADHERA 405 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU S
PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo ošetrujúcu sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo ošetrujúcu
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ZYPADHERA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ZYPADHERU
3.
Ako používať ZYPADHERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ZYPADHERU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZYPADHERA A NA ČO SA POUŽÍVA
ZYPADHERA obsahuje liečivo olanzapín. ZYPADHERA patrí do skupiny
liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu schizofrénie - ochorenia s
príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia,
nezvyčajná podozrievavosť a následné
uzatvorenie sa. Ľudia s týmto ochorením môžu tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
ZYPADHERA je určená pre dospelých pacientov, ktorí sú dostatočne
stabilizovaní počas liečby
perorálnym olanzapínom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ZYPADHERU
NEPOUŽÍVAJTE ZYPADHERU
•
keď ste alergický (precitlivený) na olanzapín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 210 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 300 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
ZYPADHERA 405 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s
predĺženým uvoľňovaním
Každá injekčná liekovka obsahuje monohydrát pamoátu olanzapínu,
čo zodpovedá 405 mg
olanzapínu. Po rekonštitúcii každý ml suspenzie obsahuje 150 mg
olanzapínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým
uvoľňovaním
Prášok: žltý pevný
Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Udržiavacia liečba dospelých pacientov so schizofréniou
dostatočne stabilizovaných počas akútnej
liečby perorálnym olanzapínom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg alebo 405 mg prášok a rozpúšťadlo na
injekčnú suspenziu
s predĺženým uvoľňovaním sa nesmie zamieňať s olanzapínom 10
mg práškom na injekčný roztok.
Dávkovanie
Pacienti sa majú pred podaním ZYPADHERY liečiť perorálnym
olanzapínom, aby sa stanovila
znášanlivosť a odpoveď na liečbu.
Pri určovan
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-07-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu