Sprimeo HCT

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-08-2012

Virkt innihaldsefni:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd.

ATC númer:

C09XA52

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Lækningarsvæði:

verenpainetauti

Ábendingar:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Leyfisstaða:

peruutettu

Leyfisdagur:

2011-06-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                146
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
147
PAKKAUSSELOSTE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sprimeo HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Sprimeo HCT -valmistetta
3.
Miten Sprimeo HCT -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sprimeo HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ SPRIMEO HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sprimeo HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia ja hydroklooritiatsidia.
Molemmat lääkkeet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjien uuteen lääkeryhmään kuuluva
lääke. Nämä lääkkeet vähentävät
elimistössä muodostuvan angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II saa verisuonet supistumaan,
jolloin verenpaine kohoaa. Angiotensiini II:n määrän väheneminen
saa verisuonten seinämät
rentoutumaan, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpainetta.
Korkea verenpaine kuormittaa sydäntä ja valtimoita. Jos kuormitus
jatkuu pitkään, se voi vaurioi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia ja
24,5 mg vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan pelkällä
aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla.
Sprimeo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, joiden
verenpaine on saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä aliskireenia ja hydroklooritiatsidia yhtä
aikaa yhdistelmävalmisteen sisältämillä
annoksilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on yksi Sprimeo HCT -tabletti vuorokaudessa. Sprimeo HCT
tulee ottaa kerran vuoro-
kaudessa kevyen aterian kanssa, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia
samanaikaisesti Sprimeo HCT:n kanssa.
Suuri osa antihypertensiivisestä vaikutuksesta tulee esille 1
viikossa, ja maksimivaikutus saavutetaan
yleensä 4 viikossa.
Annostus, kun verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
pelkällä aliskireeni- tai
hydroklooritiatsidihoidolla
On suositeltavaa titrata molempien vaikuttavien aineiden annokset
erikseen ennen kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen siirtymistä. Siirtymistä suoraan
monoterapiasta kiinteän yhdistelmä-
valmisteen käyttöön voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg -vahvuutta voidaan käyttää potilailla,
joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan pelkällä 150 mg aliskireeniann
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-08-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-08-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-08-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-08-2012

Skoða skjalasögu