Rizmoic

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-03-2019

Virkt innihaldsefni:

Naldemedine bretüüliumtosilaat

Fáanlegur frá:

Shionogi B.V.

ATC númer:

A06AH05

INN (Alþjóðlegt nafn):

naldemedine

Meðferðarhópur:

Uimastid, kõhukinnisus, Perifeerne opioidi retseptori antagonistidega

Lækningarsvæði:

Kõhukinnisus

Ábendingar:

Rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2019-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIZMOIC 200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Naldemediin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rizmoic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rizmoic’i kasutamist
3.
Kuidas Rizmoic’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rizmoic’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIZMOIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rizmoic sisaldab toimeainena naldemediini.
See on ravim, mida kasutatakse opioidsete valuvaigistite (nt morfiin,
oksükodoon, fentanüül,
tramadool, kodeiin, hüdromorfoon, metadoon) põhjustatud
kõhukinnisuse raviks täiskasvanutel.
Teie opoioidne valuvaigisti võib põhjustada teil järgmisi
sümptomeid:
-
sooletühjenduste harvenemine;
-
kõva väljaheide;
-
kõhuvalu;
-
valu pärasooles kõva väljaheite väljasurumisel;
-
pärast väljaheite väljumist tunne, et sool ei ole veel tühjenenud.
Rizmoic’i võib kasutada opioidravimeid vähivalu korral või
pikaajalise vähiga mitteseotud valu tõttu
kasutavatel patsientidel pärast nende varasemat ravi lahtistitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RIZMOIC’I KASUTAMIST
ÄRGE VÕTKE RIZMOIC’I:
-
kui olete naldemediini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on soolesulgus või -perforatsioon või suur oht soolesulguse
tekkimiseks, sest sulgus
võib põhjustada sooleseina mulgustumist.
Ärge kasutage seda ravimit, kui mõni eeltoodud hoiatus puudutab
teid. Kui te
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rizmoic 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 200 mikrogrammi naldemediini (tosilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ümmargune, ligikaudu 6,5 mm diameetriga kollane tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk '222' ja
Shionogi logo ning teisel küljel '0.2'.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rizmoic on näidustatud opioididest põhjustatud kõhukinnisuse raviks
täiskasvanud patsientidel, keda
on varem ravitud lahtistiga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Naldemediini soovitatav annus on 200 mikrogrammi (üks tablett) üks
kord ööpäevas.
Rizmoic’i võib kasutada koos lahtisti(te)ga või ilma. Seda võib
võtta päeva jooksul ükskõik millisel
ajal, kuid soovitatavalt iga päev samal ajal.
Valuvaigistite annustamisskeemi muutmine enne ravi alustamist
Rizmoic’iga ei ole vajalik.
Kui opioid-valuvaigisti kasutamine lõpetatakse, tuleb Rizmoic’i
kasutamine lõpetada.
_ _
_Erirühmad _
_ _
_Eakad _
Üle 65 aasta vanustel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik
(vt lõik 5.2).
Piiratud ravikogemuse tõttu 75-aastastel ja vanematel patsientidel
tuleb selles vanuserühmas olla
ettevaatlik ravi alustamisel naldemediiniga.
_ _
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine
vajalik (vt lõik 5.2).
Piiratud ravikogemuse tõttu tuleb raske neerukahjustusega patsiente
kliiniliselt jälgida ravi alustamisel
naldemediiniga.
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Kerge või mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Kasutamine raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
_Lapsed _
Naldemediini ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses alla
18 aasta ei ole veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne.
Rizmoic’i tuleb võtta ü
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-03-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu