Pioglitazone Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-08-2022

Virkt innihaldsefni:

pioglitazon hidroklorid

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

A10BG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

pioglitazone

Meðferðarhópur:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Lækningarsvæði:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Ábendingar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

povučen

Leyfisdagur:

2012-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-08-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru