Natpar

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-04-2017

Virkt innihaldsefni:

hormon przytarczyc

Fáanlegur frá:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC númer:

H05AA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

parathyroid hormone

Meðferðarhópur:

Wapń homeostaza

Lækningarsvæði:

Niedoczynność przytarczyc

Ábendingar:

Natpar jest wskazany jako wspomagające leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc, których nie można odpowiednio kontrolować za pomocą standardowej terapii samodzielnie.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2017-04-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NATPAR 25 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 50 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 75 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
NATPAR 100 MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Parathormon
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Natpar i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Natpar
3.
Jak stosować lek Natpar
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Natpar
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja użycia
1.
CO TO JEST LEK NATPAR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NATPAR?
Lek Natpar jest hormonem zastępczym dla dorosłych z
niedoczynnością przytarczyc.
Niedoczynność przytarczyc to choroba spowodowana małym stężeniem
parathormon
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Natpar 25 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 50 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 75 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Natpar 100 mikrogramów/dawkę, proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Natpar 25 mikrogramów
Każda dawka zawiera 25 mikrogramów parathormonu (rDNA)* w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 350 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 50 mikrogramów
Każda dawka zawiera 50 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 700 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 75 mikrogramów
Każda dawka zawiera 75 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 1050 mikrogramów parathormonu (rDNA).
Natpar 100 mikrogramów
Każda dawka zawiera 100 mikrogramów parathormonu (rDNA) w roztworze
o objętości 71,4 mikrolitrów, po rekonstytucji.
Każdy wkład zawiera 1400 mikrogramów parathormonu (rDNA).
*Parathormon (rDNA) wytwarzany w komórkach _E. coli_ metodą
rekombinacji DNA ma strukturę
identyczną z sekwencją 84 aminokwasów endogennego ludzkiego
parathormonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka zawiera 0,32 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzyk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-12-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-12-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-04-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu