Docetaxel Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-01-2014

Virkt innihaldsefni:

docetaxel

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Antineoplastiska medel

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Ábendingar:

Bröst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

kallas

Leyfisdagur:

2011-01-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                76
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
77
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Teva Pharma
3.
Hur du använder Docetaxel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel är
en substans som har sitt ursprung
i barren från idegranen. Docetaxel hör till gruppen
anticancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Teva Pharma för behandling av
långt framskriden bröstcancer,
speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer) eller
prostatacancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan Docetaxel Teva
Pharma ges som enda
behandling.
-
Vid behandling av lungcancer kan Docetaxel Teva Pharma ges antingen
för sig själv eller i
kombination med cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges Docetaxel Teva Pharma i
kombination med prednison
eller prednisolon.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DOCETAXEL TEVA PHARMA
ANVÄND INTE DOCETAXEL TEVA PHARMA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot docetaxel eller mot något av
övriga innehållsämne i
Docetaxel Teva Pharma.
-
om antalet vita blodkroppar är för
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat och vätska till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endos-injektionsflaska med Docetaxel Teva Pharma koncentrat
innehåller 20 mg docetaxel
(vattenfri). Varje ml koncentrat innehåller 27,73 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje injektionsflaska med koncentrat innehåller 25,1 % (w/w)
vattenfri etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning
Koncentratet är en klar, viskös, gul till gulbrun lösning.
Spädningsvätskan är en ofärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av
patienter med lokalt avancerad
eller metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling.
Cytostatikabehandlingen bör ha inkluderat ett antracyklin eller ett
alkylerande medel.
Icke-småcellig lungcancer
Docetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer, efter behandlingssvikt på
tidigare kemoterapi.
Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för
behandling av patienter med icke
resektabel, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer som tidigare ej behandlats
med cytostatika för denna sjukdom.
Prostatacancer
Docetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon
är indicerat för behandling av
patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av docetaxel bör begränsas till enheter specialiserade
på behandling med cytostatika
och bör endast administreras under överinseende av legitimerad
läkare med särskild erfarenhet av
kemoterapi hos cancerpatienter (se avsnitt 6.6).
Rekommenderad dos
Läkemedlet är inte l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-01-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-01-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-01-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-01-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru