Ambirix

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-02-2024

Virkt innihaldsefni:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC númer:

J07BC20

INN (Alþjóðlegt nafn):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Meðferðarhópur:

vaksiner

Lækningarsvæði:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Ábendingar:

Ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon. Beskyttelse mot hepatitt-B-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. Derfor:Ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-B-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at Ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2002-08-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBIRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU/BARNET DITT FÅR
DENNE VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt personlig. Ikke
gi den videre til andre. Det
kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen
leser det, men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese
det for barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ambirix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ambirix
3.
Hvordan Ambirix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambirix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMBIRIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambirix er en vaksine som brukes til spedbarn, barn og ungdommer fra 1
år til og med 15 år. Den
brukes for å forhindre to infeksjonssykdommer: Hepatitt A og hepatitt
B.
•
HEPATITT A:
Infeksjon forårsaket av hepatitt A-viruset kan medføre forstørret
lever på grunn av
betennelse. Viruset smitter vanligvis gjennom mat eller drikke som
inneholder viruset, men smitter
noen ganger på andre måter som ved å svømme i vann som er
forurenset av kloakk eller fra en
annen person som er smittet. Viruset finnes i kroppsvæsker som
avføring, serum og spytt.
Symptomer inntreffer 3 til 6 uker etter infeksjon. Noen personer kan
føle seg kvalme, ha feber og
smerte. Etter noen dager kan de føle s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller
_(Saccharomyces cerevisiae)_
ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Ambirix er en blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambirix er indisert hos ikke-immune barn og ungdom fra 1 år til og
med 15 år for å beskytte mot
hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
Beskyttelse mot hepatitt B-infeksjon vil kanskje ikke oppnås før
etter andre dose (se pkt. 5.1). Derfor:
-
skal Ambirix bare brukes når det er relativt liten risiko for
hepatitt B-infeksjon i løpet av
vaksinasjonsskjemaet.
-
anbefales det at Ambirix gis når det garanteres at
2-dose-vaksinasjonsskjemaet blir gjennomført.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
DOSERING
- Dose
En dose på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon består av to doser. Den første
gis på en valgt dato, den andre 6
til 12 måneder etter den første dosen.
Det anbefalte vaksinasjonsskjema skal overholdes. Når skjema for
primærvaksinasjon er påbegynt,
skal det sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
3
I situasjoner hvor en boosterdose med hepatitt A og/eller hepatitt B
er ønskelig, kan en monovalent
eller en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet av
Ambirix, gitt som boosterdose
etter primærvaksinasjon med to doser, er ikke evaluert.
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Ambirix er tilgjen
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu