Luveris

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-08-2011

Virkt innihaldsefni:

lutropin alfa

Fáanlegur frá:

Merck Europe B.V. 

ATC númer:

G03GA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

lutropin alfa

Meðferðarhópur:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Lækningarsvæði:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Ábendingar:

Luveris i samband med ett follicle-stimulerande-hormon (FSH) preparat rekommenderas för stimulering av follikulär utveckling hos kvinnor med svår luteiniserande hormon (LH) och FSH-brist. I kliniska prövningar, dessa patienter var definitionen av en endogen serum LH nivå.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2000-11-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Vätska i ampuller
LUVERIS 75 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lutropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Luveris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Luveris
3.
Hur du använder Luveris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Luveris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUVERIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LUVERIS ÄR
Luveris är ett läkemedel som innehåller lutropin alfa, ett
rekombinant luteiniserande hormon (LH),
vilket är nästan identiskt med det hormon som finns naturligt i
kroppen, men lutropin alfa tillverkas
med hjälp av bioteknik. Det tillhör hormongruppen gonadotropiner,
vilka är involverade i den normala
regleringen av reproduktionen.
VAD LUVERIS ANVÄNDS FÖR
Luveris rekommenderas för behandling av vuxna kvinnor som har mycket
låga nivåer av vissa
hormoner involverade i den normala reproduktionscykeln. Läkemedlet
används tillsammans med ett
annat hormon som heter follikelstimulerande hormon (FSH) för att
åstadkomma follikelutveckling.
Det åtföljs av en enkel dos humant koriongonadotropin (hCG) vilket
leder till frisättning av ägget från
follikeln (ägglossning).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUVERIS
ANVÄND INTE LUVERIS
•
om du är allergisk mot gonadotropiner (som t.ex. luteiniserande

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Luveris 75 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 75 IE lutropin alfa*.
* rekombinant humant luteiniserande hormon (r-hLH) framställt av
genetiskt modifierade ovarialceller
från kinesisk hamster (CHO-celler) med rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Pulvrets utseende: vit, frystorkad kaka
Vätskans utseende: klar, färglös lösning
Den beredda lösningens pH är 7,5–8,5.
Andra förpackningstyper än ampuller bör övervägas för patienter
som självadministrerar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Luveris i kombination med ett preparat innehållande
follikelstimulerande hormon (FSH) är indicerat
för stimulering av follikelutveckling hos vuxna kvinnor med uttalad
brist på luteiniserande hormon
(LH) och FSH.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Luveris ska initieras under överinseende av en läkare
med erfarenhet av behandling
av fertilitetsstörningar.
Dosering
Kvinnor med brist på LH och FSH behandlas med Luveris i kombination
med FSH för att främja
follikelutveckling följt av slutlig mognad efter administrering av
humant koriongonadotropin, hCG.
Luveris bör ges som dagliga injektioner i kombination med FSH. Om
patienten är amenorroisk och har
låg endogen östrogensekretion, kan behandlingen påbörjas när som
helst.
Luveris bör administreras samtidigt som follitropin alfa.
Rekommenderad dosregim inleds med 75 IE lutropin (d.v.s. en
injektionsflaska Luveris) alfa per dag
och 75–150 IE FSH. Behandlingen bör anpassas till den individuella
patientens respons genom
mätning av follikelstorlek med ultraljud och östrogenrespons.
I kliniska prövningar har Luveris visat sig öka ovariernas
känslighet för follitropin alfa. Om en
dosökning av FSH bedöms vara lämplig ö
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-09-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu