Luveris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2011

Bahan aktif:

lutropin alfa

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V. 

Kod ATC:

G03GA07

INN (Nama Antarabangsa):

lutropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Kawasan terapeutik:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Tanda-tanda terapeutik:

Luveris i samband med ett follicle-stimulerande-hormon (FSH) preparat rekommenderas för stimulering av follikulär utveckling hos kvinnor med svår luteiniserande hormon (LH) och FSH-brist. I kliniska prövningar, dessa patienter var definitionen av en endogen serum LH nivå.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2000-11-29

Risalah maklumat

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Vätska i ampuller
LUVERIS 75 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lutropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Luveris är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Luveris
3.
Hur du använder Luveris
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Luveris ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUVERIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD LUVERIS ÄR
Luveris är ett läkemedel som innehåller lutropin alfa, ett
rekombinant luteiniserande hormon (LH),
vilket är nästan identiskt med det hormon som finns naturligt i
kroppen, men lutropin alfa tillverkas
med hjälp av bioteknik. Det tillhör hormongruppen gonadotropiner,
vilka är involverade i den normala
regleringen av reproduktionen.
VAD LUVERIS ANVÄNDS FÖR
Luveris rekommenderas för behandling av vuxna kvinnor som har mycket
låga nivåer av vissa
hormoner involverade i den normala reproduktionscykeln. Läkemedlet
används tillsammans med ett
annat hormon som heter follikelstimulerande hormon (FSH) för att
åstadkomma follikelutveckling.
Det åtföljs av en enkel dos humant koriongonadotropin (hCG) vilket
leder till frisättning av ägget från
follikeln (ägglossning).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUVERIS
ANVÄND INTE LUVERIS
•
om du är allergisk mot gonadotropiner (som t.ex. luteiniserande

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Luveris 75 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 75 IE lutropin alfa*.
* rekombinant humant luteiniserande hormon (r-hLH) framställt av
genetiskt modifierade ovarialceller
från kinesisk hamster (CHO-celler) med rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Pulvrets utseende: vit, frystorkad kaka
Vätskans utseende: klar, färglös lösning
Den beredda lösningens pH är 7,5–8,5.
Andra förpackningstyper än ampuller bör övervägas för patienter
som självadministrerar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Luveris i kombination med ett preparat innehållande
follikelstimulerande hormon (FSH) är indicerat
för stimulering av follikelutveckling hos vuxna kvinnor med uttalad
brist på luteiniserande hormon
(LH) och FSH.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Luveris ska initieras under överinseende av en läkare
med erfarenhet av behandling
av fertilitetsstörningar.
Dosering
Kvinnor med brist på LH och FSH behandlas med Luveris i kombination
med FSH för att främja
follikelutveckling följt av slutlig mognad efter administrering av
humant koriongonadotropin, hCG.
Luveris bör ges som dagliga injektioner i kombination med FSH. Om
patienten är amenorroisk och har
låg endogen östrogensekretion, kan behandlingen påbörjas när som
helst.
Luveris bör administreras samtidigt som follitropin alfa.
Rekommenderad dosregim inleds med 75 IE lutropin (d.v.s. en
injektionsflaska Luveris) alfa per dag
och 75–150 IE FSH. Behandlingen bör anpassas till den individuella
patientens respons genom
mätning av follikelstorlek med ultraljud och östrogenrespons.
I kliniska prövningar har Luveris visat sig öka ovariernas
känslighet för follitropin alfa. Om en
dosökning av FSH bedöms vara lämplig ö
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen