Abecma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - Æxlishemjandi lyf - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Mysildecard Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - síldenafílsítrat - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - adultstreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. börn populationtreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. verkun með tilliti til endurbóta á æfingargetu eða lungnablóðþrýstingi hefur sést við frumháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist meðfæddan hjartasjúkdóm (sjá kafla 5.

Efficib Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - ofskömmtun, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - fyrir sjúklinga með tegund-sykursýki 2:efficib er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af ofskömmtun og kvarta. efficib er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. efficib er ætlað sem þrefaldur samsetning meðferð með ppar örva (ég. a thiazolidinedione) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og ppar örva. efficib er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (ég. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar stöðugt skammta af insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Sitagliptin/Metformin Zentiva (Sitagliptin Metformin Zentiva) Filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin/metformin zentiva (sitagliptin metformin zentiva) filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg

zentiva k.s.* - metforminum hýdróklóríð; sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/1000 mg

Sitagliptin/Metformin Zentiva (Sitagliptin Metformin Zentiva) Filmuhúðuð tafla 50 mg/850 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin/metformin zentiva (sitagliptin metformin zentiva) filmuhúðuð tafla 50 mg/850 mg

zentiva k.s.* - metforminum hýdróklóríð; sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/850 mg

MYDRANE Stungulyf, lausn 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mydrane stungulyf, lausn 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml

laboratoires thea* - lidocainum hýdróklóríð; phenylephrinum hýdróklóríð; tropicamidum inn - stungulyf, lausn - 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml

Oramec Drench vet. Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oramec drench vet. mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectinum inn - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Softacort Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

softacort augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml

laboratoires thea* - hydrocortisonum natríumfosfat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 3,35 mg/ml