Aubagio

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-06-2021

Virkt innihaldsefni:

Teriflunomide

Fáanlegur frá:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC númer:

L04AA31

INN (Alþjóðlegt nafn):

teriflunomide

Meðferðarhópur:

Selektiva immunsuppressiva medel

Lækningarsvæði:

Multipel skleros

Ábendingar:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2013-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
teriflunomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AUBAGIO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AUBAGIO
3.
Hur du tar AUBAGIO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AUBAGIO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AUBAGIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AUBAGIO innehåller den aktiva substansen teriflunomid, som är ett
immunmodulerande medel och reglerar
immunsystemet för att begränsa dess attack på nervsystemet.
VAD AUBAGIO ANVÄNDS FÖR
AUBAGIO används till vuxna och i barn och ungdomar (från 10 års
ålder) för behandling av skovvis
förlöpande multipel skleros (MS).
VAD MULTIPEL SKLEROS ÄR
MS är en långvarig sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet
(CNS). CNS består av hjärnan och
ryggmärgen. Vid MS förstör en inflammation den skyddande skida (som
kallas myelin), som omger nerverna
i CNS. Denna förlust av myelin kallas för demyelinisering. Det
hindrar nerverna från att fungera normalt.
Personer med skovvis förlöpande multipel skleros får upprepade
attacker (skov) av fysiska symtom som
orsakas av att deras nerver inte fungerar ordentligt. Symtomen
varierar mellan patienter, men omfattar oftast:
•
svårigheter att gå
•
problem med synen
•
balansproblem.
Symtomen kan försvinna helt när skovet är
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AUBAGIO 7 mg filmdragerade tabletter
AUBAGIO 14 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AUBAGIO 7 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg teriflunomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 72 mg laktos (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg teriflunomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 72 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
AUBAGIO 7 mg filmdragerade tabletter
Mycket svagt grönblågrå till blekt grönblå, sexsidiga
filmdragerade 7,5 mm tabletter med prägling på ena
sidan (”7”) och en ingraverad företagslogotyp på den andra
sidan.
AUBAGIO 14 mg filmdragerade tabletter
Blekblå till pastellblå, femsidiga filmdragerade 7,5 mm tabletter
med prägling på ena sidan ("14") och en
ingraverad företagslogotyp på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AUBAGIO är indicerat för behandling av vuxna och barn från 10 år
och äldre med skovvis förlöpande
multipel skleros (MS)
(se avsnitt 5.1 för viktig information om populationen för vilken
effekt har fastställts).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av multipel skleros.
Dosering
3
_Vuxna _
För vuxna är den rekommenderade dosen av teriflunomid 14 mg en gång
dagligen.
_Pediatrisk population (10 år och äldre) _
För barn (10 år och äldre) är den rekommenderade dosen beroende av
kroppsvikt:
-
Barn med kroppsvikt >40 kg: 14 mg en gång dagligen
-
Barn med kroppsvikt <40 kg: 7 mg en gång dagligen
Barn som når en stabil kroppsvikt på över 40 kg ska övergå till
dosen 14 mg en gång dagligen.
De filmdragerade tabletterna kan tas med eller utan mat.
Särskilda populationer
_Äldre population_
AUBAGIO ska användas med försi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-06-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu