Aubagio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Teriflunomide

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

L04AA31

INN (International Adı):

teriflunomide

Terapötik grubu:

Selektiva immunsuppressiva medel

Terapötik alanı:

Multipel skleros

Terapötik endikasyonlar:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-26

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
teriflunomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AUBAGIO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AUBAGIO
3.
Hur du tar AUBAGIO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AUBAGIO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AUBAGIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AUBAGIO innehåller den aktiva substansen teriflunomid, som är ett
immunmodulerande medel och reglerar
immunsystemet för att begränsa dess attack på nervsystemet.
VAD AUBAGIO ANVÄNDS FÖR
AUBAGIO används till vuxna och i barn och ungdomar (från 10 års
ålder) för behandling av skovvis
förlöpande multipel skleros (MS).
VAD MULTIPEL SKLEROS ÄR
MS är en långvarig sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet
(CNS). CNS består av hjärnan och
ryggmärgen. Vid MS förstör en inflammation den skyddande skida (som
kallas myelin), som omger nerverna
i CNS. Denna förlust av myelin kallas för demyelinisering. Det
hindrar nerverna från att fungera normalt.
Personer med skovvis förlöpande multipel skleros får upprepade
attacker (skov) av fysiska symtom som
orsakas av att deras nerver inte fungerar ordentligt. Symtomen
varierar mellan patienter, men omfattar oftast:
•
svårigheter att gå
•
problem med synen
•
balansproblem.
Symtomen kan försvinna helt när skovet är
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AUBAGIO 7 mg filmdragerade tabletter
AUBAGIO 14 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AUBAGIO 7 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg teriflunomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 72 mg laktos (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg teriflunomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 72 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
AUBAGIO 7 mg filmdragerade tabletter
Mycket svagt grönblågrå till blekt grönblå, sexsidiga
filmdragerade 7,5 mm tabletter med prägling på ena
sidan (”7”) och en ingraverad företagslogotyp på den andra
sidan.
AUBAGIO 14 mg filmdragerade tabletter
Blekblå till pastellblå, femsidiga filmdragerade 7,5 mm tabletter
med prägling på ena sidan ("14") och en
ingraverad företagslogotyp på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AUBAGIO är indicerat för behandling av vuxna och barn från 10 år
och äldre med skovvis förlöpande
multipel skleros (MS)
(se avsnitt 5.1 för viktig information om populationen för vilken
effekt har fastställts).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av multipel skleros.
Dosering
3
_Vuxna _
För vuxna är den rekommenderade dosen av teriflunomid 14 mg en gång
dagligen.
_Pediatrisk population (10 år och äldre) _
För barn (10 år och äldre) är den rekommenderade dosen beroende av
kroppsvikt:
-
Barn med kroppsvikt >40 kg: 14 mg en gång dagligen
-
Barn med kroppsvikt <40 kg: 7 mg en gång dagligen
Barn som når en stabil kroppsvikt på över 40 kg ska övergå till
dosen 14 mg en gång dagligen.
De filmdragerade tabletterna kan tas med eller utan mat.
Särskilda populationer
_Äldre population_
AUBAGIO ska användas med försi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin