Aubagio

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-08-2023
SPC SPC (SPC)
17-08-2023
PAR PAR (PAR)
23-06-2021

active_ingredient:

Teriflunomide

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

L04AA31

INN:

teriflunomide

therapeutic_group:

Selektiva immunsuppressiva medel

therapeutic_area:

Multipel skleros

therapeutic_indication:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2013-08-26

PIL

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
teriflunomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AUBAGIO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AUBAGIO
3.
Hur du tar AUBAGIO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AUBAGIO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AUBAGIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AUBAGIO innehåller den aktiva substansen teriflunomid, som är ett
immunmodulerande medel och reglerar
immunsystemet för att begränsa dess attack på nervsystemet.
VAD AUBAGIO ANVÄNDS FÖR
AUBAGIO används till vuxna och i barn och ungdomar (från 10 års
ålder) för behandling av skovvis
förlöpande multipel skleros (MS).
VAD MULTIPEL SKLEROS ÄR
MS är en långvarig sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet
(CNS). CNS består av hjärnan och
ryggmärgen. Vid MS förstör en inflammation den skyddande skida (som
kallas myelin), som omger nerverna
i CNS. Denna förlust av myelin kallas för demyelinisering. Det
hindrar nerverna från att fungera normalt.
Personer med skovvis förlöpande multipel skleros får upprepade
attacker (skov) av fysiska symtom som
orsakas av att deras nerver inte fungerar ordentligt. Symtomen
varierar mellan patienter, men omfattar oftast:
•
svårigheter att gå
•
problem med synen
•
balansproblem.
Symtomen kan försvinna helt när skovet är
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AUBAGIO 7 mg filmdragerade tabletter
AUBAGIO 14 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AUBAGIO 7 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7 mg teriflunomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 72 mg laktos (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg teriflunomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje tablett innehåller 72 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
AUBAGIO 7 mg filmdragerade tabletter
Mycket svagt grönblågrå till blekt grönblå, sexsidiga
filmdragerade 7,5 mm tabletter med prägling på ena
sidan (”7”) och en ingraverad företagslogotyp på den andra
sidan.
AUBAGIO 14 mg filmdragerade tabletter
Blekblå till pastellblå, femsidiga filmdragerade 7,5 mm tabletter
med prägling på ena sidan ("14") och en
ingraverad företagslogotyp på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AUBAGIO är indicerat för behandling av vuxna och barn från 10 år
och äldre med skovvis förlöpande
multipel skleros (MS)
(se avsnitt 5.1 för viktig information om populationen för vilken
effekt har fastställts).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av multipel skleros.
Dosering
3
_Vuxna _
För vuxna är den rekommenderade dosen av teriflunomid 14 mg en gång
dagligen.
_Pediatrisk population (10 år och äldre) _
För barn (10 år och äldre) är den rekommenderade dosen beroende av
kroppsvikt:
-
Barn med kroppsvikt >40 kg: 14 mg en gång dagligen
-
Barn med kroppsvikt <40 kg: 7 mg en gång dagligen
Barn som når en stabil kroppsvikt på över 40 kg ska övergå till
dosen 14 mg en gång dagligen.
De filmdragerade tabletterna kan tas med eller utan mat.
Särskilda populationer
_Äldre population_
AUBAGIO ska användas med försi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-06-2021
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-06-2021
PIL PIL չեխերեն 17-08-2023
SPC SPC չեխերեն 17-08-2023
PAR PAR չեխերեն 23-06-2021
PIL PIL դանիերեն 17-08-2023
SPC SPC դանիերեն 17-08-2023
PAR PAR դանիերեն 23-06-2021
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-06-2021
PIL PIL էստոներեն 17-08-2023
SPC SPC էստոներեն 17-08-2023
PAR PAR էստոներեն 23-06-2021
PIL PIL հունարեն 17-08-2023
SPC SPC հունարեն 17-08-2023
PAR PAR հունարեն 23-06-2021
PIL PIL անգլերեն 17-08-2023
SPC SPC անգլերեն 17-08-2023
PAR PAR անգլերեն 23-06-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-06-2021
PIL PIL իտալերեն 17-08-2023
SPC SPC իտալերեն 17-08-2023
PAR PAR իտալերեն 23-06-2021
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-06-2021
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-06-2021
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-06-2021
PIL PIL մալթերեն 17-08-2023
SPC SPC մալթերեն 17-08-2023
PAR PAR մալթերեն 23-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-06-2021
PIL PIL լեհերեն 17-08-2023
SPC SPC լեհերեն 17-08-2023
PAR PAR լեհերեն 23-06-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-06-2021
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-06-2021
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-06-2021
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-06-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-06-2021

view_documents_history