Zoledronic acid Teva Generics

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-08-2016

Bahan aktif:

zoledrono rūgšties monohidratas

Tersedia dari:

Teva Generics B.V

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Bisfosfonatai

Area terapi:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Indikasi Terapi:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2014-03-27

Selebaran informasi

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-08-2016