Zoledronic acid Teva Generics

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

zoledrono rūgšties monohidratas

Disponible depuis:

Teva Generics B.V

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Bisfosfonatai

Domaine thérapeutique:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indications thérapeutiques:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2014-03-27

Notice patient

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-08-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-08-2016
Notice patient Notice patient tchèque 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-08-2016
Notice patient Notice patient danois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-08-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-08-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-08-2016
Notice patient Notice patient grec 08-08-2016
Notice patient Notice patient anglais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-08-2016
Notice patient Notice patient français 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-08-2016
Notice patient Notice patient italien 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-08-2016
Notice patient Notice patient letton 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-08-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-08-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-08-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-08-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-08-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-08-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-08-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-08-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-08-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-08-2016
Notice patient Notice patient suédois 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-08-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-08-2016
Notice patient Notice patient islandais 08-08-2016
Notice patient Notice patient croate 08-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-08-2016