Zoledronic acid Teva Generics

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-08-2016

Aktiivinen ainesosa:

zoledrono rūgšties monohidratas

Saatavilla:

Teva Generics B.V

ATC-koodi:

M05BA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zoledronic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Bisfosfonatai

Terapeuttinen alue:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Käyttöaiheet:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2014-03-27

Pakkausseloste

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-08-2016