Zoledronic acid Teva Generics

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-08-2016

Aktivni sastojci:

zoledrono rūgšties monohidratas

Dostupno od:

Teva Generics B.V

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

Bisfosfonatai

Područje terapije:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapijske indikacije:

Gydymo osteoporosisin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat padidinta rizika, kaulų lūžių, įskaitant tuos, kurie su neseniai mažos traumos šlaunikaulio lūžis. Gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų therapyin po menopauzės womenin suaugusiųjų menat, padidėja rizika lūžis. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2014-03-27

Uputa o lijeku

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
Zoledrono rūgštis (
_Acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Generics ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoledronic acid Teva Generics
3.
Kaip vartoti Zoledronic acid Teva Generics
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Generics
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Generics sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
gydymo steroidais sukeltai osteoporozei ir suaugusiųjų kaulų
Pedžeto (
_Paget_
) ligai gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių
pavojus, kadangi dėl osteoporozės jų 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename buteliuke yra 5 mg zoledrono rūgšties
_(Acidum zoledronicum) _
(monohidrato pavidalu).
Viename tirpalo mililitre yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas
•
moterims po menopauzės
•
suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Pedžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš zoledrono rūgšties vartojimą turi būti
pakankama. Tai ypač svarbu
senyviems pacientams ir diuretikais gydomiems asmenims.
_ _
Gydantis zoledrono rūgštimi rekomenduojama vartoti pakankamą kalcio
ir vitamino D dozę
_. _
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
zoledrono rūgšties infuzija į veną
vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis zoledrono rūgšties gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia vertinti
periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi rekomenduojama pradėti gydyti praėjus mažiausia
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod