Vaxxitek HVT+IBD

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2022

Bahan aktif:

Rekombinant tyrkiet herpesvirus, stamme vhvt013-69, live

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI01AD15

INN (Nama Internasional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Embryonated eggs; Chicken

Area terapi:

Immunologicals for aves, tamhøns, Immunologicals

Indikasi Terapi:

Til aktiv immunisering af kyllinger:for At forhindre dødelighed og til at reducere kliniske tegn og læsioner af Infectious Bursal disease. For at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner af Marek ' s disease.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2002-08-09

Selebaran informasi

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer
............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque forming unit
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til avlsfugle og æglæggende fugle.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektion (suspension)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer:
...........................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque forming unit
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle eller avlsfugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vacciner kun raske fugle.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da det er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Undersøgelser for sikkerhed og reversion til virulens har
vist, at stammen er sikker for
3
kalkuner. Imidlertid bør der tages forho
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-01-2022