Vaxxitek HVT+IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-01-2022

Ingredient activ:

Rekombinant tyrkiet herpesvirus, stamme vhvt013-69, live

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI01AD15

INN (nume internaţional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Embryonated eggs; Chicken

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for aves, tamhøns, Immunologicals

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af kyllinger:for At forhindre dødelighed og til at reducere kliniske tegn og læsioner af Infectious Bursal disease. For at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner af Marek ' s disease.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2002-08-09

Prospect

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer
............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque forming unit
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til avlsfugle og æglæggende fugle.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektion (suspension)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer:
...........................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque forming unit
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle eller avlsfugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vacciner kun raske fugle.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da det er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Undersøgelser for sikkerhed og reversion til virulens har
vist, at stammen er sikker for
3
kalkuner. Imidlertid bør der tages forho
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-02-2021
Prospect Prospect cehă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-02-2021
Prospect Prospect germană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-02-2021
Prospect Prospect estoniană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-02-2021
Prospect Prospect greacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-02-2021
Prospect Prospect engleză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-02-2021
Prospect Prospect franceză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-02-2021
Prospect Prospect italiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-02-2021
Prospect Prospect letonă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-02-2021
Prospect Prospect maghiară 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-02-2021
Prospect Prospect malteză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-02-2021
Prospect Prospect olandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-02-2021
Prospect Prospect poloneză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-02-2021
Prospect Prospect portugheză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-02-2021
Prospect Prospect română 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-02-2021
Prospect Prospect slovacă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-02-2021
Prospect Prospect slovenă 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-02-2021
Prospect Prospect suedeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2007
Prospect Prospect norvegiană 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-01-2022
Prospect Prospect islandeză 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-01-2022
Prospect Prospect croată 07-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-01-2022

Vizualizați istoricul documentelor