Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Rekombinant tyrkiet herpesvirus, stamme vhvt013-69, live

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI01AD15

INN (Internationale Bezeichnung):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Embryonated eggs; Chicken

Therapiebereich:

Immunologicals for aves, tamhøns, Immunologicals

Anwendungsgebiete:

Til aktiv immunisering af kyllinger:for At forhindre dødelighed og til at reducere kliniske tegn og læsioner af Infectious Bursal disease. For at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner af Marek ' s disease.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2002-08-09

Gebrauchsinformation

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer
............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque forming unit
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til avlsfugle og æglæggende fugle.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektion (suspension)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer:
...........................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque forming unit
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle eller avlsfugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vacciner kun raske fugle.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da det er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Undersøgelser for sikkerhed og reversion til virulens har
vist, at stammen er sikker for
3
kalkuner. Imidlertid bør der tages forho
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-01-2022

Dokumentverlauf anzeigen