Vaxxitek HVT+IBD

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

Rekombinant tyrkiet herpesvirus, stamme vhvt013-69, live

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI01AD15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for aves, tamhøns, Immunologicals

Käyttöaiheet:

Til aktiv immunisering af kyllinger:for At forhindre dødelighed og til at reducere kliniske tegn og læsioner af Infectious Bursal disease. For at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner af Marek ' s disease.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2002-08-09

Pakkausseloste

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer
............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque forming unit
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til avlsfugle og æglæggende fugle.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektion (suspension)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer:
...........................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque forming unit
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle eller avlsfugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vacciner kun raske fugle.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da det er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Undersøgelser for sikkerhed og reversion til virulens har
vist, at stammen er sikker for
3
kalkuner. Imidlertid bør der tages forho
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-01-2022

Näytä asiakirjojen historia