Vaxxitek HVT+IBD

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-01-2022

Principio attivo:

Rekombinant tyrkiet herpesvirus, stamme vhvt013-69, live

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI01AD15

INN (Nome Internazionale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Embryonated eggs; Chicken

Area terapeutica:

Immunologicals for aves, tamhøns, Immunologicals

Indicazioni terapeutiche:

Til aktiv immunisering af kyllinger:for At forhindre dødelighed og til at reducere kliniske tegn og læsioner af Infectious Bursal disease. For at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner af Marek ' s disease.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2002-08-09

Foglio illustrativo

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer
............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque forming unit
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til avlsfugle og æglæggende fugle.
1
1
1
1
1
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vaxxitek HVT+IBD suspension og solvens til injektion (suspension)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En vaccinedosis indeholder:
Aktivt stof:
Levende vHVT013-69 rekombinant virus, min.
..................................................... 3,6 – 4,4
log10 PFU*
Hjælpestoffer:
...........................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Solvens:
Solvens
.....................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque forming unit
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og solvens til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Daggamle kyllinger og 18-dages embryonerede æg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kyllinger:
•
For at forebygge dødelighed samt reducere kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af
infektiøs bursal sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 2 uger og varer op til 9 uger.
•
For at nedsætte dødelighed, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af Marek’s sygdom.
Beskyttelse indtræder efter 4 dage. En enkelt vaccination er
tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle eller avlsfugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vacciner kun raske fugle.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend sædvanlige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da det er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Undersøgelser for sikkerhed og reversion til virulens har
vist, at stammen er sikker for
3
kalkuner. Imidlertid bør der tages forho
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-01-2022

Visualizza cronologia documenti