TruScient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-02-2015

Bahan aktif:

диботермин алфа

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM05BC01

INN (Nama Internasional):

dibotermin alfa

Kelompok Terapi:

Кучета

Area terapi:

Костни морфогенни протеини

Indikasi Terapi:

Остеоиндуктивен агент за използване при лечението на фрактури на дълги кости като допълнение към стандартната хирургична намеса при използване на открито намаляване на фрактурата при кучета.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2011-12-14

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
TruScient 0,66 mg имплант за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от лиофилизата съдържа:
Диботермин алфа (rhBMP-2)*
0,66 mg
След разтваряне TruScient съдържа 0,2 mg/ml
диботермин алфа (rhBMP-2)
*Диботермин алфа (рекомбинантен
човешки костен морфогенетичен
протеин-2; rhBMP-2) е човешки
протеин, получен от рекомбинантна
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (ЯКХ).
Две гъби направени от говежди колаген
Тип I.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Имплант
Бял лиофилизат и бистър безцветен
разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на диафизарни фрактури като
допълнение към стандартните
хирургични грижи при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от ксципиентите.
Не използвайте при кучета, които имат
незряла скелетна структура, имат
действащо възпаление на
мястото на 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
TruScient 0,66 mg имплант за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от лиофилизата съдържа:
Диботермин алфа (rhBMP-2)*
0,66 mg
След разтваряне TruScient съдържа 0,2 mg/ml
диботермин алфа (rhBMP-2)
*Диботермин алфа (рекомбинантен
човешки костен морфогенетичен
протеин-2; rhBMP-2) е човешки
протеин, получен от рекомбинантна
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (ЯКХ).
Две гъби направени от говежди колаген
Тип I.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Имплант
Бял лиофилизат и бистър безцветен
разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на диафизарни фрактури като
допълнение към стандартните
хирургични грижи при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от ксципиентите.
Не използвайте при кучета, които имат
незряла скелетна структура, имат
действащо възпаление на
мястото на 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen