TruScient

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-02-2015

Aktivni sastojci:

диботермин алфа

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM05BC01

INN (International ime):

dibotermin alfa

Terapijska grupa:

Кучета

Područje terapije:

Костни морфогенни протеини

Terapijske indikacije:

Остеоиндуктивен агент за използване при лечението на фрактури на дълги кости като допълнение към стандартната хирургична намеса при използване на открито намаляване на фрактурата при кучета.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2011-12-14

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
TruScient 0,66 mg имплант за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от лиофилизата съдържа:
Диботермин алфа (rhBMP-2)*
0,66 mg
След разтваряне TruScient съдържа 0,2 mg/ml
диботермин алфа (rhBMP-2)
*Диботермин алфа (рекомбинантен
човешки костен морфогенетичен
протеин-2; rhBMP-2) е човешки
протеин, получен от рекомбинантна
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (ЯКХ).
Две гъби направени от говежди колаген
Тип I.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Имплант
Бял лиофилизат и бистър безцветен
разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на диафизарни фрактури като
допълнение към стандартните
хирургични грижи при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от ксципиентите.
Не използвайте при кучета, които имат
незряла скелетна структура, имат
действащо възпаление на
мястото на 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Medicinal product no longer authorised
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
TruScient 0,66 mg имплант за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от лиофилизата съдържа:
Диботермин алфа (rhBMP-2)*
0,66 mg
След разтваряне TruScient съдържа 0,2 mg/ml
диботермин алфа (rhBMP-2)
*Диботермин алфа (рекомбинантен
човешки костен морфогенетичен
протеин-2; rhBMP-2) е човешки
протеин, получен от рекомбинантна
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (ЯКХ).
Две гъби направени от говежди колаген
Тип I.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Имплант
Бял лиофилизат и бистър безцветен
разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на диафизарни фрактури като
допълнение към стандартните
хирургични грижи при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от ксципиентите.
Не използвайте при кучета, които имат
незряла скелетна структура, имат
действащо възпаление на
мястото на 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-02-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata