Tavlesse

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-09-2022

Bahan aktif:

Fostamatinib disodium

Tersedia dari:

Instituto Grifols S.A.

Kode ATC:

B02BX

INN (Nama Internasional):

fostamatinib

Kelompok Terapi:

Drugi sistemski hemostatics

Area terapi:

Trombocitopenija

Indikasi Terapi:

Tavlesse je indiciran za zdravljenje kronične imunska trombocitopenija (ITP) pri odraslih bolnikih, ki so utrjene za druge oblike zdravljenja.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2020-01-09

Selebaran informasi

                                25
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Instituto Grifols, S.A.
Can Guasc, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona – Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/19/1405/001 (100 mg filmsko obložene tablete)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
TAVLESSE 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
TAVLESSE 100 mg filmsko obložene tablete
fostamatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 126,2 mg fostamatinib
dinatrijevega heksahidrata, kar ustreza
100 mg fostamatiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
NAČIN IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
peroralna uporaba
Ne odstranjujte sušilnega sredstva.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Za shranjevanje zdravila ni posebnih temperaturnih omejitev.
Shranjujte v originalni ovojnini za
zaščito pred vlago. Plastenko shranjujte tesno zaprto.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
27
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Instituto Grifols, S.A.
Can Guasc, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona – Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/19/1405/001 (100 mg filmsko obložene tablete)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
2
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
TAVLESSE 100 mg filmsko obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
TAVLESSE 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 126,2 mg fostamatinib
dinatrijevega heksahidrata, kar ustreza
100 mg fostamatiniba.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena 100 mg tableta vsebuje 23 mg natrija (v pomožnih snoveh in v
fostamatinib dinatrijevem
heksahidratu).
TAVLESSE 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 189,3 mg fostamatinib
dinatrijevega heksahidrata, kar ustreza
150 mg fostamatiniba.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena 150 mg tableta vsebuje 34 mg natrija (v pomožnih snoveh in v
fostamatinib dinatrijevem
heksahidratu).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
TAVLESSE 100 mg filmsko obložene tablete
Približno 9,0 mm, okrogla, bikonveksna, temno oranžna filmsko
obložena tableta z vtisnjenim „100“
na eni strani in „R“ na drugi strani.
TAVLESSE 150 mg filmsko obložene tablete
Približno 7,25 mm x 14,5 mm, ovalna, bikonveksna, svetlo oranžna
filmsko obložena tableta z
vtisnjenim „150“ na eni strani in „R“ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TAVLESSE je indicirano za zdravljenje kronične imunske
trombocitopenije (chronic
immune thrombocytopenia - ITP) pri odraslih bolnikih, ki so neodzivni
na druge vrste zdravljenja
(glejte poglavje 5.1).
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fostamatinibom se sme uvesti in izvajati le pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem hematoloških bolezni.
_ _
3
_Odmerjanje _
Odmerjanje 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen