Tavlesse

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-09-2022
SPC SPC (SPC)
12-09-2022
PAR PAR (PAR)
11-02-2020

active_ingredient:

Fostamatinib disodium

MAH:

Instituto Grifols S.A.

ATC_code:

B02BX

INN:

fostamatinib

therapeutic_group:

Drugi sistemski hemostatics

therapeutic_area:

Trombocitopenija

therapeutic_indication:

Tavlesse je indiciran za zdravljenje kronične imunska trombocitopenija (ITP) pri odraslih bolnikih, ki so utrjene za druge oblike zdravljenja.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2020-01-09

PIL

                                25
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Instituto Grifols, S.A.
Can Guasc, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona – Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/19/1405/001 (100 mg filmsko obložene tablete)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
TAVLESSE 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA PLASTENKI
1.
IME ZDRAVILA
TAVLESSE 100 mg filmsko obložene tablete
fostamatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 126,2 mg fostamatinib
dinatrijevega heksahidrata, kar ustreza
100 mg fostamatiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
NAČIN IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
peroralna uporaba
Ne odstranjujte sušilnega sredstva.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Za shranjevanje zdravila ni posebnih temperaturnih omejitev.
Shranjujte v originalni ovojnini za
zaščito pred vlago. Plastenko shranjujte tesno zaprto.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
27
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Instituto Grifols, S.A.
Can Guasc, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona – Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/19/1405/001 (100 mg filmsko obložene tablete)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
2
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
TAVLESSE 100 mg filmsko obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
TAVLESSE 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 126,2 mg fostamatinib
dinatrijevega heksahidrata, kar ustreza
100 mg fostamatiniba.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena 100 mg tableta vsebuje 23 mg natrija (v pomožnih snoveh in v
fostamatinib dinatrijevem
heksahidratu).
TAVLESSE 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 189,3 mg fostamatinib
dinatrijevega heksahidrata, kar ustreza
150 mg fostamatiniba.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena 150 mg tableta vsebuje 34 mg natrija (v pomožnih snoveh in v
fostamatinib dinatrijevem
heksahidratu).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
TAVLESSE 100 mg filmsko obložene tablete
Približno 9,0 mm, okrogla, bikonveksna, temno oranžna filmsko
obložena tableta z vtisnjenim „100“
na eni strani in „R“ na drugi strani.
TAVLESSE 150 mg filmsko obložene tablete
Približno 7,25 mm x 14,5 mm, ovalna, bikonveksna, svetlo oranžna
filmsko obložena tableta z
vtisnjenim „150“ na eni strani in „R“ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TAVLESSE je indicirano za zdravljenje kronične imunske
trombocitopenije (chronic
immune thrombocytopenia - ITP) pri odraslih bolnikih, ki so neodzivni
na druge vrste zdravljenja
(glejte poglavje 5.1).
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s fostamatinibom se sme uvesti in izvajati le pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem hematoloških bolezni.
_ _
3
_Odmerjanje _
Odmerjanje 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 12-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 11-02-2020
PIL PIL իսպաներեն 12-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 11-02-2020
PIL PIL չեխերեն 12-09-2022
SPC SPC չեխերեն 12-09-2022
PAR PAR չեխերեն 11-02-2020
PIL PIL դանիերեն 12-09-2022
SPC SPC դանիերեն 12-09-2022
PAR PAR դանիերեն 11-02-2020
PIL PIL գերմաներեն 12-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 11-02-2020
PIL PIL էստոներեն 12-09-2022
SPC SPC էստոներեն 12-09-2022
PAR PAR էստոներեն 11-02-2020
PIL PIL հունարեն 12-09-2022
SPC SPC հունարեն 12-09-2022
PAR PAR հունարեն 11-02-2020
PIL PIL անգլերեն 12-09-2022
SPC SPC անգլերեն 12-09-2022
PAR PAR անգլերեն 11-02-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 12-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 11-02-2020
PIL PIL իտալերեն 12-09-2022
SPC SPC իտալերեն 12-09-2022
PAR PAR իտալերեն 11-02-2020
PIL PIL լատվիերեն 12-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 11-02-2020
PIL PIL լիտվերեն 12-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 12-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 11-02-2020
PIL PIL հունգարերեն 12-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 11-02-2020
PIL PIL մալթերեն 12-09-2022
SPC SPC մալթերեն 12-09-2022
PAR PAR մալթերեն 11-02-2020
PIL PIL հոլանդերեն 12-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 11-02-2020
PIL PIL լեհերեն 12-09-2022
SPC SPC լեհերեն 12-09-2022
PAR PAR լեհերեն 11-02-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 12-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 11-02-2020
PIL PIL ռումիներեն 12-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 11-02-2020
PIL PIL սլովակերեն 12-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 11-02-2020
PIL PIL ֆիններեն 12-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 11-02-2020
PIL PIL շվեդերեն 12-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 11-02-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 12-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 12-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 12-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 11-02-2020

view_documents_history