Pumarix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-03-2015

Bahan aktif:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

Vakcīnas

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2011-03-04

Selebaran informasi

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen