Pumarix

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Терапевтична група:

Vakcīnas

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2011-03-04

Листовка

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 17-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-03-2015
Листовка Листовка испански 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-03-2015
Листовка Листовка чешки 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-03-2015
Листовка Листовка датски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-03-2015
Листовка Листовка немски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-03-2015
Листовка Листовка естонски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-03-2015
Листовка Листовка гръцки 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-03-2015
Листовка Листовка английски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-03-2015
Листовка Листовка френски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-03-2015
Листовка Листовка италиански 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-03-2015
Листовка Листовка литовски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-03-2015
Листовка Листовка унгарски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-03-2015
Листовка Листовка малтийски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-03-2015
Листовка Листовка полски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-03-2015
Листовка Листовка португалски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-03-2015
Листовка Листовка румънски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-03-2015
Листовка Листовка словашки 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-03-2015
Листовка Листовка словенски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-03-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-03-2015
Листовка Листовка фински 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-03-2015
Листовка Листовка шведски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-03-2015
Листовка Листовка норвежки 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-03-2015
Листовка Листовка исландски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-03-2015
Листовка Листовка хърватски 17-03-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите