Pumarix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-03-2015

Aktiivinen ainesosa:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

Saatavilla:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC-koodi:

J07BB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeuttinen ryhmä:

Vakcīnas

Terapeuttinen alue:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Käyttöaiheet:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2011-03-04

Pakkausseloste

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-03-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-03-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-03-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia